用于储存和运输冷冻医药制品的一次性系统

2025 年 12 月 16 日

用于储存和运输冷冻医药制品的一次性系统

2025 年 12 月 16 日

概览

在制造生物制药时，通过多个流程步骤保持无菌性和产品完整性，以确保始终如一的质量和合规性至关重要。

随着工作流程越来越依赖冷冻介质，使用能够承受冻融周期严格条件的一次性组件非常重要。本网络研讨会探讨了 CPC 无菌连接器在工艺、严格测试和产品验证过程中的表现，以在多个冻融循环中提供可靠的性能，而不会降低非材料特性、密封完整性或流体路径无菌性。

与会者将深入了解关键设计考虑因素、验证方法和性能数据，这些因素证明了在苛刻条件下对无菌连接的信心。无论您是在开发早期临床材料还是扩大商业生产规模，本课程都将帮助您更好地了解如何选择和验证在整个过程生命周期中保护产品质量和制造效率的连接体。

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