模块化生物工艺系统提供快速、高效、灵活的制造。系统“构建模块”(即预制好一次性组件)通过无菌连接技术进行组合连接。无论尺寸与配置如何,所有模块化系统都需要可靠的连接器,以保障、保护并管控从工艺起始到最终分装的全程流体输送。
CPC通过其 AseptiQuik®系列连接器为模块化连接技术树立了行业标准。
典型工艺过程可能涉及数十个甚至上百个连接操作 CPC在生物制药流体管理领域的专业能力与创新的连接器技术,为模块化策略的成功落地提供了关键支撑。
第1集由CPC生物制药应用与业务开发总监Todd Andrews主持,他邀请Int2 Solutions销售与运营副总裁Jay Harp讨论生物工艺制造中的所有模块化问题。
该演讲最初于2025年在BPI(生物工艺国际会议)上发表。CPC Biotech的Maria Bollensen在演讲中探讨了如何利用模块化和一次性使用系统来降低风险,从而在生物制药应用中实现降低成本、提高生产力、改善质量、降低风险以及增强灵活性的目标 此外,还深入探讨了支持一次性使用技术的新法规,包括BPOG指南、USP和USP。
在第5集中,我们有一位客座主持人:Michael Francis与 HITMA的Kevin de Jager坐在一起,讨论了即将制定流程制造的法规,特别是附录I和USP665。